FamLinkX proporciona una interfaz gráfica de usuario (GUI) fácil de usar que permite realizar cálculos que tengan en cuenta el enlace, el desequilibrio de enlace (LD), así como las mutaciones dadas algunos datos genéticos para un conjunto de personas y algunas hipótesis de relación.La función principal de FamLinkX es calcular las razones de probabilidad específicas de caso (LR) para dos (o más) hipótesis con datos de ADN observados para marcadores de ADN cromosómico X.Además, es posible hacer simulaciones para dos o más pedigríes (hipótesis) para estudiar el impacto de ignorar el enlace y / o el desequilibrio de enlace para los marcadores STR cromosómicos X.El software es desarrollado por Daniel Kling en el Instituto Noruego de Salud Pública, Noruega, Andreas Tillmar en la Junta Nacional de Medicina Forense, Suecia, Thore Egeland en la Universidad Noruega de Ciencias de la Vida y Petter Mostad en la Universidad Chalmers, Ciencias Matemáticas, Suecia.